氯[(4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) | 1375325-77-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯[(4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽)-2-(2-氨基联苯)]钯(II)
• 中文别名: 氯[(4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽)-2-(2-氨基联苯)]钯(II)XantPhosPdG2；氯[(4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) XantPhos Pd G2
• 英文名称: (5-Diphenylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-diphenylphosphane;palladium(2+);2-phenylaniline;chloride
• 英文别名: (5-diphenylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-diphenylphosphane;palladium(2+);2-phenylaniline;chloride
• CAS: 1375325-77-1
• 化学式: C51H42ClNOP2Pd
• 分子量: 888.7
• InChiKey: FAEFBQZYGQRYRN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  188-196 (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P305+P351+P338,P308+P313
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335,H360

制备方法与用途

应用

氯[(4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽)-2-(2-氨基联苯)]钯是有机合成中间体和医药中间体，主要用作实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)-7-(3,4-difluorobenzyl)-6-(methoxymethyl)-6,7-dihydroimidazo [1 ,2-a]pyrazin-8(5H)-one 、 1-甲基-5-氨基吡唑 在 氯[(4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64 %的产率得到AZD0364
  参考文献：
  名称：

  发现在非小细胞肺癌 (NSCLC) 模型的单一疗法和联合疗法中均有效的 ERK1/2 (AZD0364) 的强效和选择性口服抑制剂。

  摘要：

  RAS/MAPK 通路是肿瘤发生的主要驱动因素，在大约 30% 的人类癌症中失调，主要是由于 BRAF 或 RAS 基因的突变。细胞外信号调节激酶（ERK1 和 ERK2）作为该通路中的中心节点。通过在 BRAF V600E/K 转移性黑色素瘤中使用 BRAF 和 MEK 抑制剂观察到的临床反应已经证明了靶向 RAS/MAPK 通路的可行性；然而，耐药性经常出现。重要的是，ERK1/2 抑制可能在克服对 RAF 和 MEK 抑制剂的获得性耐药方面具有临床效用，其中发生了 RAS/MAPK 通路重新激活，例如复发的 BRAF V600E/K 黑色素瘤。我们描述了我们基于结构的设计方法，导致发现了 AZD0364，一种有效的 ERK1 和 ERK2 选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01295