4-hydrazino-2-methylbenzonitrile hydrochloride | 1023649-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-2-methylbenzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-2-methylbenzonitrile hydrochloride；4-hydrazinyl-2-methylbenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1023649-49-1
• 化学式: C₈H₉N₃*ClH
• 分子量: 183.64
• InChiKey: QTARJVCCKKNVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-2-methylbenzonitrile hydrochloride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-cyano-3-methylphenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist

  摘要：

  本发明属于医学技术领域，具体涉及以下内容：一种由化学式（I）表示的融合环化合物，用作醛固酮受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的药物制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、高血压等心血管疾病和/或内分泌疾病的药物时的应用。X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。

  公开号：

  US20130289029A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯腈 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-hydrazino-2-methylbenzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist

  摘要：

  本发明属于医学技术领域，具体涉及以下内容：一种由化学式（I）表示的融合环化合物，用作醛固酮受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的药物制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、高血压等心血管疾病和/或内分泌疾病的药物时的应用。X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。

  公开号：

  US20130289029A1

文献信息

• Pyrazoline Compounds
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20080167294A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  公开了化合物和药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构:其中R1，R2，R3A，R3B，R4，R5，R6，R7，R8和X如发明的详细说明中所定义的那样。还公开了相应的药物组合物，治疗方法和中间体。
• PYRAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20100280016A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  本发明披露了具有I式结构的化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如下：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见发明的详细说明。本发明还披露了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
• Pyrazoline compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07781428B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见本发明的详细说明。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
• 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：Arhancet Graciela Barbieri

  公开号：US20120022058A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物（包括人类）中的糖尿病肾病和高血压。
• Fused ring compound for use as mineralocorticoid receptor antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US08946279B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，特别涉及以下内容：一种由式（I）所代表的融合环化合物，用作矿物质皮质激素受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的制药制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或异构体在治疗和/或预防肾脏损伤、心血管疾病如高血压和/或内分泌疾病的药物制剂中的应用。其中X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。