2-chloro-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 611204-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 611204-91-2
• 化学式: C₁₃H₈ClFN₂
• 分子量: 246.671
• InChiKey: JLGKXSKIWJMIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2003082868A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以56%的产率得到2-chloro-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2003082868A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] AZAINDOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167147A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Azaindole compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1- dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the azaindole compounds.

  描述了Azaindole化合物及其作为HPK1抑制剂的用途。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法，以及制备Azaindole化合物的方法。
• [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES<br/>[FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LIMTED

  公开号：WO2003082869A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to novel 5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medicine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及新型的式（I）的5-取代7-氮杂吲哚化合物，其用于抑制c-Jun N-末端激酶，在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制造这种组合物的方法。
• Azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060111390A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to novel 5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medicine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及一种新型的5-取代的7-氮杂吲哚化合物(I)，其用于抑制c-Jun N末端激酶，在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制造上述化合物的工艺，包含它们的组合物和制造这种组合物的工艺。
• 7-azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20050272761A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to novel 3,5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medecine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及式（I）的新型3,5-取代7-氮杂吲哚化合物，它们的用途是抑制c-Jun N末端激酶，在医学上特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的用途。本发明还提供了制造上述化合物的方法，包含它们的组合物以及制造此类组合物的方法。
• Azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07291630B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention relates to novel 5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medicine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions

  本发明涉及式(I)的新型5-取代的7-氮杂吲哚化合物，其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。本发明还提供了制造上述化合物的工艺，包含它们的组合物以及制造这种组合物的工艺。