4-(2-(triisopropylsilylthio)ethyl)-4''-aminoterphenyl | 1238800-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(triisopropylsilylthio)ethyl)-4''-aminoterphenyl
• 英文别名: 4-[4-[4-[2-Tri(propan-2-yl)silylsulfanylethyl]phenyl]phenyl]aniline
• CAS: 1238800-06-0
• 化学式: C₂₉H₃₉NSSi
• 分子量: 461.787
• InChiKey: ABWBZAAQCRJBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)ethyl-1-S-triisopropylsilylsulfide 、 4'-bromo-4-(di-N-Boc)-aminobiphenyl 在 magnesium 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 zinc chloride*2(tetrahydrofuran) 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到4-(2-(triisopropylsilylthio)ethyl)-4''-N-Boc-aminoterphenyl
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of oligoarylalkanethiols with Lewis-basic N-donor termini

  摘要：

  脂肪族硫醇是形成具有高长程有序性的自组装单层的重要分子。如果这些单层要作为其他分子的附着基础，相应的硫醇需要携带合适的功能团，如氨基或吡啶基。由于这些功能团具有路易斯碱性，因此在大多数反应条件下，它们与硫醇基不兼容。本文展示了一种进入这一多功能化合物类别的方法，通过使用基础构建块，其中的硫醇基被三异丙基硅基硫化物保护，使其与许多试剂（包括格氏试剂和钯催化剂）兼容。借助这一策略，六种具有双苯基和三苯基骨架的硫醇，带有一至三个亚甲基基团，以及氨基或吡啶头基，可以通过简短的反应序列获得。

  DOI：

  10.1039/c003795h