6-(N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one | 1239984-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1239984-63-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: RQYZUJFUTLUKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以67%的产率得到6-(N-tosyl-2'-pyrrolyl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-芳基-6-（2-吡咯基）哒嗪的新方法

  摘要：

  开发了一种合成3-卤代6-（N-甲苯磺酰基-2-吡咯基）哒嗪7的新方法。Suzuki 7与芳基硼酸的交叉偶联反应和原位去甲苯磺酰化反应产生了多种新型的3-芳基-6-（2-吡咯基）哒嗪。发现吡咯基部分的保护对于有效的偶联反应是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.055
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-ethoxycarbonylpropanoyl)-1-tosylpyrrole 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 以69%的产率得到6-(N-tosyl-2'-pyrrolyl)-4,5-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-芳基-6-（2-吡咯基）哒嗪的新方法

  摘要：

  开发了一种合成3-卤代6-（N-甲苯磺酰基-2-吡咯基）哒嗪7的新方法。Suzuki 7与芳基硼酸的交叉偶联反应和原位去甲苯磺酰化反应产生了多种新型的3-芳基-6-（2-吡咯基）哒嗪。发现吡咯基部分的保护对于有效的偶联反应是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.055

文献信息

• A new method for the synthesis of 3-aryl-6-(2-pyrrolyl)pyridazines
  作者：Chuanjun Song、Peng Zhao、Yan Liu、Hui Liu、Wenjia Li、Shuai Shi、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.055

  日期：2010.7

  A new method for the synthesis of 3-halo-6-(N-tosyl-2-pyrrolyl)pyridazine 7 was developed. Suzuki cross-coupling reactions of 7 with arylboronic acids and in situ de-tosylation gave a variety of novel 3-aryl-6-(2-pyrrolyl)pyridazines. It found that protection of the pyrrolyl moiety was necessary for efficient coupling reaction.

  开发了一种合成3-卤代6-（N-甲苯磺酰基-2-吡咯基）哒嗪7的新方法。Suzuki 7与芳基硼酸的交叉偶联反应和原位去甲苯磺酰化反应产生了多种新型的3-芳基-6-（2-吡咯基）哒嗪。发现吡咯基部分的保护对于有效的偶联反应是必需的。