Methyl 2-benzyl-6-bromo-2-methyl-3-oxohept-6-enoate | 1236280-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-benzyl-6-bromo-2-methyl-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 1236280-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₃
• 分子量: 339.229
• InChiKey: KCVXYPARNDGWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-benzyl-6-bromo-2-methyl-3-oxohept-6-enoate 在 copper(l) iodide 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到Methyl 2-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multisubstituted furans via copper-catalyzed intramolecular O-vinylation of ketones with vinyl bromides

  摘要：

  With the catalysis of Cul/3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, various ketones smoothly underwent the intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the efficient synthesis of the corresponding multisubstituted furans. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.040