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6-Propyl-4,6,10,15-tetrazatetracyclo[7.6.0.03,7.010,14]pentadeca-1(9),2,4,7,14-pentaene
6-Propyl-4,6,10,15-tetrazatetracyclo[7.6.0.03,7.010,14]pentadeca-1(9),2,4,7,14-pentaene | 1237787-24-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Propyl-4,6,10,15-tetrazatetracyclo[7.6.0.03,7.010,14]pentadeca-1(9),2,4,7,14-pentaene
英文别名
——
CAS
1237787-24-4
化学式
C
14
H
16
N
4
mdl
——
分子量
240.308
InChiKey
ZGDALVZPJHXRTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,7-Bis(3-phenylselanylpropyl)imidazo[4,5-f]benzimidazole
1237787-02-8
C
26
H
26
N
4
Se
2
552.439
反应信息
作为产物:
描述:
1,7-Bis(3-phenylselanylpropyl)imidazo[4,5-f]benzimidazole
在
三正丁基氢锡
、
乙酸酐
、
1,1'-偶氮(氰基环己烷)
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到3H,7H-1,2,8,9-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrrolo[1',2':1,2]imidazo[4,5-f]benzimidazole
参考文献:
名称:
One-pot double intramolecular homolytic aromatic substitution routes to dialicyclic ring fused imidazobenzimidazolequinones and preliminary analysis of anticancer activity
摘要:
介绍了 Bu3SnH/1,1′-偶氮双(环己烷腈)(ACN)介导的咪唑并[5,4-f]苯并咪唑和咪唑并[4,5-f]苯并咪唑的五元、六元和七元双烷基环化反应。所评估的醌衍生物对人类宫颈癌(HeLa)和前列腺癌(DU145)细胞系具有选择性毒性(对正常人细胞系 GM00637 的毒性可忽略不计)。只有 6-氨基咪唑并[5,4-f]苯并咪唑的 Fremy 氧化反应产生了亚氨基醌,它对前列腺癌细胞株(DU145)具有高度特异性。
DOI:
10.1039/c003511d
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