呋喃[3,2-b]吡啶-7-胺 | 1186310-74-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃[3,2-b]吡啶-7-胺
• 英文名称: furo[3,2-b]pyridin-7-amine
• 英文别名: furo[3,2-b]pyridine-7-amine
• CAS: 1186310-74-6
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD12922798
• 分子量: 134.137
• InChiKey: PUTFLLAMOPARNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃[3,2-b]吡啶-7-胺 、 6-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-9H-purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以29 mg的产率得到N-[9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-9H-purin-6-yl]-furo[3,2-b]pyridine-7-amine
  参考文献：
  名称：

  含有并环基团的咪唑并嘧啶类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及含有并环基团的咪唑并嘧啶类化合物、其制备方法及用途。具体而言，本发明涉及式I的化合物或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物(例如水合物)、立体异构体、互变异构体、多晶型物、代谢物或前药，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗由TGFβR1介导的疾病或病症(尤其是癌症，例如肝癌)的药物中的用途。

  公开号：

  CN112341477B

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• Diastereoselective access to substituted 4-aminopiperidines via a pyridine reduction approach
  作者：Rebecca A. Murphy、Anthony Y. Chen、Sajiv K. Nair、Gary M. Gallego、Neal W. Sach、Graham Smith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.107

  日期：2016.12

  We describe herein a diastereoselective approach to access substituted-4-aminopiperidines from pyridine precursors. This methodology has successfully been applied to synthesize 2-alkyl substrates as well as more complex molecular entities of interest to the pharmaceutical industry.

  我们在本文中描述了一种非对映选择性的方法来从吡啶前体中获得取代的4-氨基哌啶。该方法已经成功地应用于合成2-烷基底物以及制药行业感兴趣的更复杂的分子实体。
• [EN] PYRIDINE-AND PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRAZINE
  申请人：HOELZEMANN GUENTER

  公开号：WO2012161877A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases

  式(I)中R、R1和X具有索引在权利要求书1中的含义的化合物，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• PYRIDINE-AND PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20140142097A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of the formula (I) in which R, R 1 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases

  公式（I）中R，R1和X具有声明1中指示的含义的化合物是TBK1和IKKε的抑制剂，并可用于治疗癌症和炎症性疾病等。