1-(bromomethyl)-3-(difluoromethoxy)-5-fluorobenzene | 1017779-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-(difluoromethoxy)-5-fluorobenzene
• CAS: 1017779-39-3
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.034
• InChiKey: SZFFWIBFEJPELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-3-(difluoromethoxy)-5-fluorobenzene 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 (3-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2012152983A1

文献信息

• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022043714A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): or a salt thereof, wherein Q, V, L, W, R1 and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本文披露了与GPR52受体相关的疾病的治疗、预防、改善、控制或减少风险的新化合物Formula（1）的盐，其中Q、V、L、W、R1和R2在此处被定义。
• [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012152983A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and useful as TRPA1 modulators.

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。
• The Identification of GPR52 Agonist HTL0041178, a Potential Therapy for Schizophrenia and Related Psychiatric Disorders
  作者：Simon Poulter、Nigel Austin、Rachel Armstrong、Matt Barnes、Sarah Joanne Bucknell、Alicia Higueruelo、Joydeep Banerjee、Andy Mead、Richard Mould、Cliona MacSweeney、M. Alistair O’Brien、Lisa Alice Stott、Stephen P. Watson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00052

  日期：——

  HTL0041178 (1), a potent GPR52 agonist with a promising pharmacokinetic profile and exhibiting oral activity in preclinical models, has been identified. This molecule was the outcome of a judicious molecular property-based optimization approach, focusing on balancing potency against metabolic stability, solubility, permeability, and P-gp efflux.

  HTL0041178 ( 1 ) 是一种有效的 GPR52 激动剂，具有良好的药代动力学特征，并在临床前模型中表现出口服活性。该分子是基于分子特性的明智优化方法的结果，重点是平衡功效与代谢稳定性、溶解度、渗透性和 P-gp 外流。
• New Pharmaceutical Compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2520566A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。