(2S,5R)-((1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) tetrahydro-5-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-2-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylate | 1228187-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-((1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) tetrahydro-5-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-2-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: [(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]oxolane-2-carboxylate
• CAS: 1228187-16-3
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: ZXQVZHFHGBNMCJ-PTJPLTMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl-6,10-dimethyl-2-methyleneundeca-5,9-dienoate 在 sodium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,5S)-((1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) tetrahydro-5-((R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-2-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylate 、 (2S,5R)-((1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl) tetrahydro-5-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-2-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙炔的对映选择性形式合成：使用氧化环合反应合成顺式和反式-THF片段

  摘要：

  描述了一种正式的合成亚乙烯基的方法，其中使用非对映体和化学选择性高锰酸盐介导的三烯氧化单环化反应制备了含顺式和反式四氢呋喃的片段。

  DOI：

  10.1021/ol100513y

文献信息

• Enantioselective Formal Synthesis of Eurylene: Synthesis of the <i>cis</i>- and <i>trans</i>-THF Fragments Using Oxidative Cyclization
  作者：Nadeem S. Sheikh、Carole J. Bataille、Tim J. Luker、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/ol100513y

  日期：2010.6.4

  A formal synthesis of eurylene is described, where both cis- and trans-THF-containing fragments were prepared using diastereo- and chemoselective permanganate-mediated oxidative monocyclizations of trienes.

  描述了一种正式的合成亚乙烯基的方法，其中使用非对映体和化学选择性高锰酸盐介导的三烯氧化单环化反应制备了含顺式和反式四氢呋喃的片段。