tert-butyl 2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate | 1233704-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl]-3-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate；tert-butyl 2-[5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl]-3-oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1233704-92-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₅S
• 分子量: 499.591
• InChiKey: WXPSHDPYGBLSHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 N-cyclopentyl-N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-6-(3-oxo-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-2(3H)-yl)pyridine-3-sulfonamide 在 acetonitrile*2hydrogen chloride 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以48 mg of N-cyclopentyl-N-(2,3-dihydroxypropyl)-6-(3-oxo-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-2(3H)-yl)pyridine-3-sulfonamide are obtained in the form of a white solid的产率得到N-cyclopentyl-N-(2,3-dihydroxypropyl)-6-(3-oxo-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-2(3H)-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其形式为自由碱或酸加合盐：其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表群-CH2、-CH（R′）-、-NH（R′）-或从O和S选择的杂原子，其中R′代表群-(C1-C5)烷基、-(C1-C5)烷氧基、-CH2-芳基、-C（O）R5或-COOR5；R1表示氧羰基、-COOR5、-W-OH或-W-NR5R6；R2表示H原子或从群（i）-（C1-C5）烷基、（ii）-（C1-C5）烷氧基、（iii）-COOR5、（iv）-NR5R6、（v）-C（O）-NR5R6、（vi）-SO2-NR3R4、（vii）可选地被群-(C1-C5)烷基取代的杂芳基、（viii）-W-芳基、（ix）-W-杂芳基、（x）-O-W-芳基、（xi）-O-W-杂芳基和（xii）-O-W-NR5R6选择的群中选择；其中R3和R4（i）可以相同或不同，独立地代表H原子、群-(C1-C5)烷基、（C3-C6）环烷基、芳基、杂芳基、-CH2-杂芳基、（C1-C5）烷基-NR5R6、-W-OH或-W-NR5R6；或（ii）与它们所带的氮原子一起形成一个杂环烷基，可选地被从群（C1-C5）烷基和-CH2-芳基中选择的一个或多个群取代；W是群-(C1-C5)烷基，可选地带有一个或多个羟基；R5和R6可以相同或不同，独立地代表氢原子或从群-(C1-C5)烷基和群-(C3-C6)环烷基中选择的群，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110301148A1

文献信息

• Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH2, —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH2-aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1, R2, R5 are as defined in the specification.

  本发明涉及与式（I）相应的化合物，其形式为碱或酸盐：其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表群-CH2、-CH(R′)、-NH(R′)或从O和S选择的杂原子，其中R′代表群-(C1-C5)烷基、-(C1-C5)烷氧基、- -芳基、-C(O)R5或-COOR5；R1、R2、R5如规范中所定义。
• US09359329B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8697731B2
  申请人：——

  公开号：US8697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9359329B2
  申请人：——

  公开号：US9359329B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010076525A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I), à l'état de base ou de sel d'addition à un acide : (I) dans laquelle n est égal à O, 1, 2, 3 ou 4;m est égal à 0, 1 ou 2; o est égal à 0 ou 1; X représente un groupe -CH2, -CH(R')-, -NH(R')- ou un hétéroatome choisi parmi O et S, étant entendu que R' représente un groupe -(C1 -C5)alkyle, -(C1-C5)alcoxy, -CH2-aryle, - C(O)R5 ou -COOR5; R1 représente un groupe oxo, -COOR5, -W-OH ou -W-NR5R6; R2 représente un atome H ou un groupe choisi parmi les groupes (i) -(C1 -C5)alkyle, (ii) -(C1 - C5)alcoxy, (iii) -COOR5, (iv) -N R5R6, (v) -C(O)-N R5R6, (vi) -SO2-N R3R4, (vii) hétéroaryle éventuellement substitués par un groupe -(C1-C5)alkyle, (viii)-W-aryle, (ix) - W-hétéroaryle, (x) -O-W-aryle, (xi) -O-W-hétéroaryle et (xii) -O-W-NR5R6; Etant entendu q u e R3 et R4, (i ) q u i peuvent être identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome H, un groupe -(C 1 -C5)alkyle, -(C3- C6)cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, -CH2-hétéroaryle, -(C1-C5)alkyl-NR5R6, -W-OH ou - W-NR5R6;ou (ii) forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes -(C1 -C5)alkyle et -CH2-aryle;W est un groupe -(C1-C5)alkylène, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy; R5 et R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes -(C1-C5)alkyle et les groupes -(C3-C6)cycloalkyle ainsi q u e son procédé d e préparation et ses applications en thérapeutique.