acetonitrile*2hydrogen chloride | 73233-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetonitrile*2hydrogen chloride
• 英文别名: acetonitrile; compound with hydrogen chloride；Acetonitril; Verbindung mit Chlorwasserstoff；Acetonitril; Dihydrochlorid；Acetonitrile hydrochloride；acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 73233-19-9
• 化学式: C₂H₃N*2ClH
• 分子量: 113.974
• InChiKey: PWUBONDMIMDOQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile*2hydrogen chloride 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  228.关于氰化氢的研究。第十五部分。氯化氢对甲基氰的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000866
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile*2hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B1, 97, page 275 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-methyl 2-(1-(2-(5-chloropyridin-2-ylamino)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-(2-(4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)hydrazinecarboxylate hydrochloride 在 acetonitrile*2hydrogen chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-[[1-[2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]-[2-[(4R)-4-cyano-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-oxoethyl]amino]carbamate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的4-肼基哌啶衍生物作为二肽基肽酶IV抑制剂

  摘要：

  设计，合成并评估了新型的N-取代的4-肼基哌啶衍生物对DPP IV的抑制作用。对N-取代哌啶的SAR研究导致发现化合物22e作为有效的DPP IV抑制剂（IC 50 88 nM），对其他肽酶具有高度选择性。体内功效表明，化合物22e可响应n5-STZ和Zucker糖尿病脂肪（ZDF）大鼠的葡萄糖负荷而刺激胰岛素释放，并改善其葡萄糖耐量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.058

文献信息

• Substituted phenoxyacetic acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20050239849A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed are substituted phenoxyacetic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, and methods of treatment employing the compounds and pharmaceutical compositions, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及替代苯氧乙酸，用于治疗糖尿病引起的慢性并发症。还公开了含有该化合物的制药组合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以及使用该化合物和制药组合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254166A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Phenyl acetamide compounds are described, including compounds of Formula I: 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 3 -R 6 , R 11 , B, Y and W are set forth in the specification. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as thrombin and factor Xa. Compositions for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation are described. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  本文描述了苯乙酰胺化合物，包括式I的化合物：1或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐；其中R3-R6、R11、B、Y和W在规范中设定。本发明的化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和因子Xa的抑制剂。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂嵌入或物理连接到用于血液收集、血液循环和血液储存的器械中，例如导管、血液透析机、血液采集注射器和管、血管内导管和支架。此外，这些化合物可以被标记并用于体内血栓的成像。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070111988A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I（I）的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II（II）的药物盐; 例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• Substituted Phenoxyacetic Acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20070161631A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are substituted phenoxyacetic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, and methods of treatment employing the compounds and pharmaceutical compositions, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及替代的苯氧乙酸，用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症。还公开了含有该化合物的药物组合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以及使用该化合物和药物组合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。