8,26,36-Tris(methylsulfanyl)-4,6,28,30-tetraoxa-13,21,34-trithiahexacyclo[15.15.3.13,31.17,11.115,19.123,27]nonatriaconta-1,3(36),7(39),8,10,15(38),16,18,23,25,27(37),31-dodecaene-9,25-diol | 1233205-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8,26,36-Tris(methylsulfanyl)-4,6,28,30-tetraoxa-13,21,34-trithiahexacyclo[15.15.3.13,31.17,11.115,19.123,27]nonatriaconta-1,3(36),7(39),8,10,15(38),16,18,23,25,27(37),31-dodecaene-9,25-diol
• CAS: 1233205-06-5
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆S₆
• 分子量: 745.063
• InChiKey: DVODVXYKIXXGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[3,5-Bis[(3,5-dihydroxy-4-methylsulfanylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanylmethyl]-2-methylsulfanylbenzene-1,3-diol 、 二溴甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以6%的产率得到2,16,42-Tris(methylsulfanyl)-4,6,12,14,33,35-hexaoxa-21,29,39-trithiaheptacyclo[15.15.3.39,25.13,31.17,11.115,19.123,27]dotetraconta-1,3(36),7,9,11(42),15,17,19(41),23,25,27(37),31-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  取代基对π-碱性大三环受体分子形状的影响

  摘要：

  当这些化合物显示出互补的形状、大小和相互作用的部分时，受体和底物之间的分子识别得到优化。介绍了一个 C3v 对称大三环 1-4 家族，它们分别包含间苯二酚和均三甲苯衍生的“壁”和“帽”。这些化合物原则上具有四面体 π 基腔。本文报告了“壁”和“帽”中的取代基对溶液（1H NMR）、固态（X 射线衍射）和气相（计算）中大三环形状的影响。用 Br（在 3 中）或 MeS（在 4 中）取代“壁”的较低位置与“帽”（在 2 中）的乙基取代具有相同的效果，即赋予分子高刚性和变形他们预期的球形变成圆柱形。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901398