7-benzenesulfonyl-1,3-dichloro-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one | 1248784-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzenesulfonyl-1,3-dichloro-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one
• 英文别名: 7-(benzenesulfonyl)-1,3-dichloro-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one
• CAS: 1248784-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₄S
• 分子量: 372.229
• InChiKey: CXZCYXVFIFBPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzenesulfonyl-1,3-dichloro-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到1,3-dichloro-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Domino Michael–Dieckmann-Peterson Approach to the Synthesis of Substituted Hydroxyquinolines and Hydroxyisoquinolines

  摘要：

  介绍了合成官能化羟基喹啉和羟基异喹啉的多米诺迈克尔-迪克曼-彼得森方法。

  DOI：

  10.3184/030823410x12659067482702
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 2,4-dichlorofuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以66%的产率得到7-benzenesulfonyl-1,3-dichloro-5-hydroxy-6,7-dihydro-5H-isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Domino Michael–Dieckmann-Peterson Approach to the Synthesis of Substituted Hydroxyquinolines and Hydroxyisoquinolines

  摘要：

  介绍了合成官能化羟基喹啉和羟基异喹啉的多米诺迈克尔-迪克曼-彼得森方法。

  DOI：

  10.3184/030823410x12659067482702

文献信息

• A Domino Michael–Dieckmann-Peterson Approach to the Synthesis of Substituted Hydroxyquinolines and Hydroxyisoquinolines
  作者：Biswajit Panda、Sankar Basak、Anindya Hazra、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.3184/030823410x12659067482702

  日期：2010.2

  A domino Michael–Dieckmann–Peterson approach to the synthesis of functionalised hydroxyquinolines and hydroxyisoquinolines is described.

  介绍了合成官能化羟基喹啉和羟基异喹啉的多米诺迈克尔-迪克曼-彼得森方法。