(2S,5S,8S,11S,14S)-3,6,9,12-tetrabenzyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5,8,11,14-pentakis(4-methoxybenzyl)-13-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazapentadecane | 1228743-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,8S,11S,14S)-3,6,9,12-tetrabenzyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5,8,11,14-pentakis(4-methoxybenzyl)-13-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazapentadecane
• 英文别名: N-[(2S)-1-[benzyl-[(2S)-1-[benzyl-[(2S)-1-[benzyl-[(2S)-1-[benzyl-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1228743-38-1
• 化学式: C₉₀H₁₀₈N₆O₁₀SSi
• 分子量: 1494.03
• InChiKey: ZQXOKQGKCAVPBB-BJSKREBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.0
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,8S,11S,14S)-3,6,9,12-tetrabenzyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5,8,11,14-pentakis(4-methoxybenzyl)-13-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazapentadecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,5S,8S,11S,14S)-1,4,7,10-tetrabenzyl-2,5,8,11,14-pentakis(4-methoxybenzyl)-13-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazapentadecane
  参考文献：
  名称：

  可变环大小的手性聚氮杂大环的合成†

  摘要：

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。

  DOI：

  10.1039/c001228a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(4-methoxybenzyl)azirizine 、 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(2S,5S,8S,11S,14S)-3,6,9,12-tetrabenzyl-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5,8,11,14-pentakis(4-methoxybenzyl)-13-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazapentadecane
  参考文献：
  名称：

  可变环大小的手性聚氮杂大环的合成†

  摘要：

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。

  DOI：

  10.1039/c001228a

文献信息

• Synthesis of chiral polyazamacrocycles of variable ring size
  作者：Seiji Kamioka、Sakae Sugiyama、Takashi Takahashi、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/c001228a

  日期：——

  Synthesis and structure elucidation of optically active tri-, tetra-, and penta-azamacrocycles having 4-methoxyphenyl pendants are described. Regioselective ring opening of a nosylaziridine with secondary benzyl amines was repeatedly performed to afford the cyclization precursors. Intramolecular N-alkylation of N-(ω-haloalkyl) nosylamide provided tri-, tetra-, and penta-azamacrocycles. On the basis

  描述了具有4-甲氧基苯基侧基的旋光的三，四和五氮杂大环的合成和结构阐明。重复进行具有仲苄基胺的Nosylaziridine的区域选择性开环，以提供环化前体。N-（ω-卤代烷基）壬基酰胺的分子内N-烷基化提供了三，四和五氮杂ama环。根据我们先前通过X射线单晶分析阐明的四氮杂二十环的研究以及在NMR分析的溶液的基础上，我们得出结论，由于三氟氮杂六环的空间位阻，其主要不是花瓶型构象。 4-甲氧基苯基，但五氮杂双环在CDCl 3和CD 2 Cl 2。但是，五-金刚花环的花瓶型构象不如四-金刚花环中观察到的那样稳定，因为在氘代中观察到了五-金刚花环的构象柔性。苯。