(3R)-3-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]pent-4-en-1-ol | 1226497-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 1226497-47-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: LAZCFDJVPAODCS-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]pent-4-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到(3R,4S)-4-(dibenzylamino)-3-vinylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics

  摘要：

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.

  DOI：

  10.1021/jo100017t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,4S)-4-(dibenzylamino)-3-vinylpentanoate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(3R)-3-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics

  摘要：

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.

  DOI：

  10.1021/jo100017t