1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea | 1227780-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[2-[4-(hydroxymethyl)triazol-1-yl]ethylamino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea
• CAS: 1227780-18-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₉O₄
• 分子量: 521.579
• InChiKey: RFTKYLHOQGSTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2-azidoethylamino)-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-tert-butylurea 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到1-tert-butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  设计了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物作为FGFR3酪氨酸激酶的抑制剂，这些化合物可能与ATP结合位点的一个未开发区域发生相互作用。该化合物库通过高效的点击化学步骤构建，便于合成含有多种取代基的三唑类化合物。在合成的27个类似物中，超过一半的化合物在2微摩尔浓度下对体外FGFR3激酶活性表现出55-89%的抑制作用，其中一个化合物（19g）能够抑制转染HEK细胞中突变型FGFR3-K650M的自磷酸化。

  DOI：

  10.1039/b923882d