2,6-bi-(2'-oxa-6'-azaadamantane-6'-yl)-2,6-diazaadamantane-2,6-diyl | 1221572-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-bi-(2'-oxa-6'-azaadamantane-6'-yl)-2,6-diazaadamantane-2,6-diyl
• 英文别名: 6-[6-(2-Oxa-6-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl)-2,6-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-yl]-2-oxa-6-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 1221572-17-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₂
• 分子量: 412.575
• InChiKey: YDEWAXGVJSETAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bi-(2'-oxa-6'-azaadamantane-6'-yl)-2,6-diazaadamantane-2,6-diyl 在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O封端的异金刚烷基取代的肼及其氧化产物

  摘要：

  通过氧化2,6-双-（2'-氧杂-6'-氮杂金刚烷-6'-基）-2,6-二氮杂金刚烷-2,6-二基（6）得到的混合价双肼基自由基阳离子6 +已经制备并研究了与银盐或硝基盐形成的盐。6是与较少量的trishydrazine，一些tetrahydrazine的，显然在与2,6-二氯-2,6- diazaadamantane去质子化的2-氧杂-6-氮杂金刚烷的反应中pentahydrazine的痕迹得到沿。EPR光谱为6 +结果表明，其电荷位于EPR时间范围内的一个肼单元上。它显示了在其光谱中的Hush型Robin-Day II类混合价带，尽管事实上氮孤对保持在垂直的几何结构中，这将导致仅被四个σ隔开的氮原子之间不会发生电子相互作用。如果它的氮是平面的，则键合。根据计算出的6 +偶极矩估算出的电子转移距离与使用根据其偶极EPR分裂计算出的双价电子6 2+的三重态电子之间的平均距离所获得的电子转移距离相同。电子转移距离为6

  DOI：

  10.1021/jo100294u
• 作为产物：
  描述：

  6-aza-2-oxaadamantane 、 2,6-dichloro-2,6-diazaadamantane 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以9%的产率得到2,6-bi-(2'-oxa-6'-azaadamantane-6'-yl)-2,6-diazaadamantane-2,6-diyl
  参考文献：
  名称：

  O封端的异金刚烷基取代的肼及其氧化产物

  摘要：

  通过氧化2,6-双-（2'-氧杂-6'-氮杂金刚烷-6'-基）-2,6-二氮杂金刚烷-2,6-二基（6）得到的混合价双肼基自由基阳离子6 +已经制备并研究了与银盐或硝基盐形成的盐。6是与较少量的trishydrazine，一些tetrahydrazine的，显然在与2,6-二氯-2,6- diazaadamantane去质子化的2-氧杂-6-氮杂金刚烷的反应中pentahydrazine的痕迹得到沿。EPR光谱为6 +结果表明，其电荷位于EPR时间范围内的一个肼单元上。它显示了在其光谱中的Hush型Robin-Day II类混合价带，尽管事实上氮孤对保持在垂直的几何结构中，这将导致仅被四个σ隔开的氮原子之间不会发生电子相互作用。如果它的氮是平面的，则键合。根据计算出的6 +偶极矩估算出的电子转移距离与使用根据其偶极EPR分裂计算出的双价电子6 2+的三重态电子之间的平均距离所获得的电子转移距离相同。电子转移距离为6

  DOI：

  10.1021/jo100294u

文献信息

• O-Capped Heteroadamantyl-Substituted Hydrazines and Their Oxidation Products
  作者：Gaoquan Li、Stephen F. Nelsen、Almaz S. Jalilov、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/jo100294u

  日期：2010.4.16

  valence bishydrazine radical cation 6+, obtained by oxidation of 2,6-bi-(2′-oxa-6′-azaadamantane-6′-yl)-2,6-diazaadamantane-2,6-diyl (6) with silver or nitrosonium salts, has been prepared and studied. 6 is obtained along with lesser amounts of the trishydrazine, some of the tetrahydrazine, and apparently traces of the pentahydrazine upon reaction of deprotonated 2-oxa-6-azaadamantane with 2,6-dichloro-2

  通过氧化2,6-双-（2'-氧杂-6'-氮杂金刚烷-6'-基）-2,6-二氮杂金刚烷-2,6-二基（6）得到的混合价双肼基自由基阳离子6 +已经制备并研究了与银盐或硝基盐形成的盐。6是与较少量的trishydrazine，一些tetrahydrazine的，显然在与2,6-二氯-2,6- diazaadamantane去质子化的2-氧杂-6-氮杂金刚烷的反应中pentahydrazine的痕迹得到沿。EPR光谱为6 +结果表明，其电荷位于EPR时间范围内的一个肼单元上。它显示了在其光谱中的Hush型Robin-Day II类混合价带，尽管事实上氮孤对保持在垂直的几何结构中，这将导致仅被四个σ隔开的氮原子之间不会发生电子相互作用。如果它的氮是平面的，则键合。根据计算出的6 +偶极矩估算出的电子转移距离与使用根据其偶极EPR分裂计算出的双价电子6 2+的三重态电子之间的平均距离所获得的电子转移距离相同。电子转移距离为6