{3-[4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-{4-[6-(methylsulfonyl)hexyl]phenyl}-4-oxoazetidin-2-yl)-3-hydroxyphenyl]propyl}malonate | 1227267-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {3-[4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-{4-[6-(methylsulfonyl)hexyl]phenyl}-4-oxoazetidin-2-yl)-3-hydroxyphenyl]propyl}malonate
• 英文别名: 2-[3-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-[4-(6-methylsulfonylhexyl)phenyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-hydroxyphenyl]propyl]propanedioic acid
• CAS: 1227267-84-6
• 化学式: C₃₇H₄₄FNO₉S
• 分子量: 697.822
• InChiKey: HADCWCOYXQECOM-BBLOSTOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl {3-[4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-{4-[6-(methylsulfonyl)hex-1-yn-1-yl]phenyl}-4-oxoazetidin-2-yl)-3-hydroxyphenyl]prop-2-yn-1-yl}malonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 {3-[4-((2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-{4-[6-(methylsulfonyl)hexyl]phenyl}-4-oxoazetidin-2-yl)-3-hydroxyphenyl]propyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2010056788A1

文献信息

• [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010056788A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  One object of the instant invention is to provide novel cholesterol absorption inhibitors of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。