(3R,5S)-tert-butyl 5-isobutyl-2-oxo-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate | 1204582-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-tert-butyl 5-isobutyl-2-oxo-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-3-ethenyl-5-(2-methylpropyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1204582-01-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: IQUVHDYFULTPQN-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-tert-butyl 3-ethyliden-5-isobutylpyrrolidin-2-one-1-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (3R,5S)-tert-butyl 5-isobutyl-2-oxo-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 、 (3S,5S)-tert-butyl 5-isobutyl-2-oxo-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Berkeleyamide A的全合成和绝对构型

  摘要：

  基于非对映选择性腈[3 + 2]-环加成的（-）-苯甲酰胺A 1的手性池方法完成了第一个总合成，建立了天然产物的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol902525k