N-isopropyl-N-methylglycine hydrochloride | 1193390-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-methylglycine hydrochloride
• 英文别名: 2-[Methyl(propan-2-yl)amino]acetic acid hydrochloride；2-[methyl(propan-2-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1193390-42-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD12913118
• 分子量: 167.636
• InChiKey: UGYSAIJVWJCKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N-methylglycine hydrochloride 、 N-(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以47.5%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-N-(3-(2-(isopropyl(methyl)amino)acetamido)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3-(2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ATF4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER AND OTHER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(2-(4-CHLOROPHÉNOXY)ACÉTAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ATF4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES

  摘要：

  该发明涉及替代的桥接环戊烷衍生物。具体而言，该发明涉及根据式（I）的化合物，其中X、a、b、C、D、L2、L3、Y1、Y2、R2、R4、R5、R6、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及用于抑制ATF4（激活转录因子4）途径和治疗相关疾病的方法的化合物，例如癌症、神经退行性疾病和许多其他疾病，使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物。该发明的优选化合物是N-(3-(2-(4-氯苯氧基)乙酰氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-基)-2-环丁烷-1-羧酰胺衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2019008506A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-isopropyl-N-methylglycinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-isopropyl-N-methylglycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3-(2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ATF4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER AND OTHER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(2-(4-CHLOROPHÉNOXY)ACÉTAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ATF4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES

  摘要：

  该发明涉及替代的桥接环戊烷衍生物。具体而言，该发明涉及根据式（I）的化合物，其中X、a、b、C、D、L2、L3、Y1、Y2、R2、R4、R5、R6、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及用于抑制ATF4（激活转录因子4）途径和治疗相关疾病的方法的化合物，例如癌症、神经退行性疾病和许多其他疾病，使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物。该发明的优选化合物是N-(3-(2-(4-氯苯氧基)乙酰氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-基)-2-环丁烷-1-羧酰胺衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2019008506A1

文献信息

• N-(3-(2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETAMIDO)BICYCLO[1.1.1] PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1- CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ATF4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER AND OTHER DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20210145771A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention is directed to substituted bridged cycloalkane derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein X, a, b, C, D, L 2 , L 3 , Y 1 , Y 2 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , z 2 , z 4 , z 5 , and z 6 are as defined herein, and salts thereof. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.