1-acetylamino-5-methoxy-2-(2-bromophenyl)indoline | 1224878-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-acetylamino-5-methoxy-2-(2-bromophenyl)indoline
• 英文别名: N-[2-(2-bromophenyl)-5-methoxy-2,3-dihydroindol-1-yl]acetamide
• CAS: 1224878-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 361.238
• InChiKey: QOQNZULWJXBJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylamino-5-methoxy-2-(2-bromophenyl)indoline 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到6-acetyl-2-methoxy-10b,11-dihydro-6H-indolo[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化分子内胺化反应合成吲哚[1,2-b]吲唑衍生物

  摘要：

  通过使用 1-氨基二氢吲哚衍生物与 CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) 在 1,4-二恶烷中反应的分子内胺化反应，开发了一种通用的制备吲哚 [1,2-b] 吲唑衍生物的方法℃。该方法以良好的产率提供与吲唑环稠合的吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397910903043017
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetylamino-5-methoxy-2-(2-bromophenyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化分子内胺化反应合成吲哚[1,2-b]吲唑衍生物

  摘要：

  通过使用 1-氨基二氢吲哚衍生物与 CuI/PHAN/K2CO3 (250 mol%) 在 1,4-二恶烷中反应的分子内胺化反应，开发了一种通用的制备吲哚 [1,2-b] 吲唑衍生物的方法℃。该方法以良好的产率提供与吲唑环稠合的吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397910903043017