苄基2-氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸乙酯 | 147611-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基2-氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸苄酯；2-氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸苄酯；2 - 氨基- 7- 氮杂螺[3.5]壬烷- 7- 甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2-amino-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 147611-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: MRPJBKSNZXBKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420℃
• 密度：
  1.18
• 闪点：
  208℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基2-氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸乙酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 30.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 N-(7-azaspiro[3.5]non-2-yl)-1-cyclopropyl-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS

  摘要：

  本发明在一定程度上提供了Formula I的化合物： 及其药用盐；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱，包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。

  公开号：

  US20180208607A1

文献信息

• DERIVATIVES OF AZASPIRANYL-ALKYLCARBAMATES OF 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20110319381A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to a compound of the general formula (I) in which R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, NR 8 R 9 group; m, n, o and p are independently an integer equal to 0, 1, 2 or 3; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 3 is a hydrogen or fluorine atom or a C 1-6 -alkyl group or a trifluoromethyl group; R 4 is an optionally substituted 5-member heterocyclic compound; the compound being in the form of a base or acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、NR8R9基团中的一种；m、n、o和p分别是等于0、1、2或3的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；所述化合物为盐基或酸加合盐形式。该发明还涉及其治疗用途。
• 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10329308B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.

  本发明部分提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐；制备过程；制备过程中使用的中间体；含有此类化合物或盐的组合物，以及它们在治疗 MAGL 介导的疾病和失调（包括疼痛、炎症性失调、抑郁、焦虑、阿尔茨海默病、代谢性失调、中风或癌症等）方面的用途。
• AZASPIRO QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0641339B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US5407943A
  申请人：——

  公开号：US5407943A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US8889702B2
  申请人：——

  公开号：US8889702B2

  公开（公告）日：2014-11-18