摘要:
在蟑螂中发现蟑螂型allatostatin(ASTs)具有抑制体集(CA)产生幼体激素的能力。的AST被认为是潜在的昆虫生长调节剂(IGR)的候选,但有几个缺点,包括不存在的作用在体内和快速降解体内,因此无法将其应用在害虫管理中。选择CA作为靶标,并选择核心五肽区(YDFGL)作为基于Allatostatin搜索新IGR的前导序列。我们设计并合成了24个类似物,它们模仿了核心区域的每个氨基酸,以确定结构与活性之间的关系以及在保持活性的同时缩短核心区域中AST的可能性。结果表明,该序列FGLa比Y / FX更重要,因为Y / FX模仿表现出强烈的影响在体外和体内。特别地,化合物I3是通过用6-苯基己酸取代Y / FX而合成的,并且在体外表现出更高的活性。而不是完整的核心区域。此外,化合物I3在体内对点状双翅目雌性的幼体激素(JH)生物合成具有明显作用,为蟑螂管理提供了可能的应用。基于五肽类似