5-(4-{[4-amino-5-cyano-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ylamino]-methyl}-biphenyl-2-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester | 1214287-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-{[4-amino-5-cyano-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ylamino]-methyl}-biphenyl-2-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[5-[[[4-amino-5-cyano-7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]amino]methyl]-2-phenylphenoxy]pentanoate
• CAS: 1214287-77-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₇
• 分子量: 630.701
• InChiKey: AMOIAFIJTLBCNU-NJTCVJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-{[4-amino-5-cyano-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ylamino]-methyl}-biphenyl-2-yloxy)-pentanoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-{[4-amino-5-cyano-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ylamino]-methyl}-biphenyl-2-yloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的化合物： 其中，----代表单键或双键；L代表-NH-或类似结构；X1代表N或C，若X1为N，则X2代表C-R，若X1为C，则X2代表N-R1或类似结构；Y可以相同也可以不同，代表CH2或类似结构；A代表以下通式所代表的非天然糖残基： 其中，m代表0到1；----代表单键或双键；X代表O或类似结构；R3至R8可以相同也可以不同，代表羟基或类似结构；B代表以下通式所代表的基团： 其中，n和k代表0到5；----代表单键或双键；Z1至Z16可以相同也可以不同，代表CH或类似结构；R10和R11可以相同也可以不同，代表具有1到5个碳原子的低碳基氧基或类似结构；R15代表氢原子或类似结构，其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物。由于具有优异的CNT2抑制活性，并且表现出高度的体内稳定性和稳定的物理化学性质，因此上述化合物可用作治疗高尿酸血症的药物。

  公开号：

  EP2332953A1