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tert-butyl methyl 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dicarboxylate | 1206230-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl methyl 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dicarboxylate
英文别名
7-O'-tert-butyl 7-O-methyl 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dicarboxylate
tert-butyl methyl 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,7-dicarboxylate化学式
CAS
1206230-19-4
化学式
C17H22O6
mdl
——
分子量
322.358
InChiKey
PYCINLPNXDZLTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of functionalised benzocyclobutenes, and application in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
    摘要:
    制备化合物IV的过程:其中R1、R2、R3和R4,可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子,一个直链或支链(C1-C6)烷基基团,一个直链或支链(C1-C6)烷氧基团,一个氟原子,一个氯原子,一个保护胺基团,一个保护羟基团,一个烷氧羰基基团,其中烷氧基团是直链或支链(C1-C6),或一个CF3基团,或R1 = R4 = H,而R2和R3连同携带它们的碳原子形成一个1,3-二氧杂环戊烷基团,R5代表一个饱和或不饱和的直链或支链(C1-C6)烷基基团,一个直链或支链(C1-C6)羟基烷基基团,其中羟基功能被保护,或一个CO2R7基团,其中R7是一个直链或支链(C1-C6)烷基基团,R6代表一个氰基团或一个CO2R8基团,其中R8是一个直链或支链(C1-C6)烷基基团。应用于伊维布拉定的合成,以及与药用可接受酸的加合物和水合物。
    公开号:
    US20100016580A1
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文献信息

  • [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2011138625A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).
    合成Ivabradine盐(化学式为(I))的过程,其化学名称为:3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并啉-2-酮盐(HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、(COOH)2),以及其新的中间体。Ivabradine(I)与硝酸(I,HQ= )、盐酸(I,HQ=HCl)、溴酸(I,HQ=HBr)、碘酸(I,HQ=HI)、草酸(I,HQ=(COOH)2)和高氯酸(I,HQ=HClO4)的酸加合物的某些晶体形式。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALISED BENZOCYCLOBUTENES, AND APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID
    申请人:PEGLION Jean-Louis
    公开号:US20120116112A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Process for the preparation of compounds of formula (IV): wherein R 1 -R 6 are as defined in the specification. Application in the synthesis of ivabradine, addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid and hydrates thereof.
    制备式(IV)化合物的过程:其中R1-R6如规范中所定义。应用于伊伐布雷定的合成,与药用酸的加成盐及其合物。
  • INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE HYDROBROMIDE SALT
    申请人:Richter Gedeon Nyrt.
    公开号:EP2566850B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • US8110701B2
    申请人:——
    公开号:US8110701B2
    公开(公告)日:2012-02-07
  • US8288581B2
    申请人:——
    公开号:US8288581B2
    公开(公告)日:2012-10-16
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