3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸,1-氨基-,1,1-二甲基乙基酯 | 489438-95-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸,1-氨基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 1-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Amino-3-boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 489438-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD16293655
• 分子量: 198.265
• InChiKey: RYGHDJBBUKJALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸,1-氨基-,1,1-二甲基乙基酯 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶并噻吩结构的小分子化合物及其应用

  摘要：

  本申请公开了一种嘧啶并噻吩结构的小分子化合物及其应用，其可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)家族的活性，阻断细胞周期进程，阻碍致癌基因的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖，达到治疗肿瘤的目的。

  公开号：

  WO2023246371A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• TBK/IKK inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10428080B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及可用作 TBK/IKKε 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• Fused pyrrolines which act as ubiquitin-specific protease 30 (USP30) inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535618B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The disclosure relates to USP30 Inhibitor Compounds I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, and medical uses involving same. (I)

  本公开涉及 USP30 抑制剂化合物 I、其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物以及涉及其的医疗用途。(I)
• Design, synthesis and evaluation of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as novel potent CDK7 inhibitors
  作者：Hongjin Zhang、Guohao Lin、Suyun Jia、Jianbo Wu、Ying Zhang、Yanxin Tao、Weixue Huang、Meiru Song、Ke Ding、Dawei Ma、Mengyang Fan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107456

  日期：2024.7

  processes, encompassing cell cycle progression and transcriptional control. We have previously identified a highly selective thieno[3,2-]pyrimidine-based CDK7 inhibitor with demonstrated efficacy and safety in animal model. In this study, we sought to optimize the thieno[3,2-]pyrimidine core to discover a novel series of CDK7 inhibitors with improved potency and pharmacokinetic (PK) properties. Through extensive

  细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7) 的靶向治疗已成为肿瘤学领域非常理想的治疗方法，因为它在调节基本生物过程（包括细胞周期进程和转录控制）方面发挥着双重作用。我们之前已经鉴定出一种高度选择性的基于噻吩并[3,2-]嘧啶的CDK7抑制剂，并在动物模型中证明了其有效性和安全性。在这项研究中，我们试图优化噻吩并[3,2-]嘧啶核心，以发现一系列具有改进效力和药代动力学 (PK) 特性的新型 CDK7 抑制剂。通过广泛的构效关系（SAR）研究，该化合物因其对 CDK7 的有效抑制活性以及对代表性三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系 MDA-MB-453 细胞的显着疗效而成为主要候选药物。此外，已表现出良好的口服生物利用度，并表现出非常理想的药代动力学 (PK) 特性，使其成为进一步结构优化的有前途的主要候选药物。
• WO2020072964A5
  申请人：——

  公开号：WO2020072964A5

  公开（公告）日：2022-10-11