2-{[(4-Oxocyclohexyl)carbonyl]amino}benzamide | 557757-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-Oxocyclohexyl)carbonyl]amino}benzamide
• 英文别名: 2-[(4-oxocyclohexanecarbonyl)amino]benzamide
• CAS: 557757-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.29
• InChiKey: XMMIAILPRIDFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-Oxocyclohexyl)carbonyl]amino}benzamide 、 1,2,3,6-四氢-4-苯基吡啶盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave 2-({[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)benzamide (266 mg, 66.0%) as product的产率得到2-({[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone derivative

  摘要：

  具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式表示为（I）：其中R1是取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n是0到4的整数，L1是（1）环（低）烷基，（2）环（低）烯基，（3）饱和或不饱和单环基的二自由基，其中该单环基上的一个或多个氢原子被去除后获得，或（4）—N（R3）—L2—（其中R3是氢或低烷基，L2是低烷基或低烯基烷基），或其前药，或其盐。

  公开号：

  US20050043333A1