1,1-二氟-5-氮杂-螺[2.4]庚烷盐酸盐 | 1215071-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,1-二氟-5-氮杂-螺[2.4]庚烷盐酸盐
• 中文别名: 1,1-二氟-5-氮杂螺[2.4]庚烷盐酸盐
• 英文名称: 1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride
• 英文别名: 2,2-difluoro-5-azaspiro[2.4]heptane hydrochloride；2,2-difluoro-5-azaspiro[2.4]heptane;hydrochloride
• CAS: 1215071-12-7
• 化学式: C₆H₉F₂N*ClH
• 分子量: 169.602
• InChiKey: MMTHPQJBBHOCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-chloro-9-((3-chloropyridin-2-yl)methyl)-9H-purine 、 1,1-二氟-5-氮杂-螺[2.4]庚烷盐酸盐 以to give the title compound (29 mg, 78%) as off-white solid的产率得到2-Tert-butyl-9-[(3-chloropyridin-2-yl)methyl]-6-(2,2-difluoro-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A和R1到R4的定义如说明书和权利要求所述。该式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  US20160046631A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-二氟-5-氮杂-螺[2.4]庚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  革-二氟环丙烷部分胺的克级合成

  摘要：

  描述了使用三氟甲基（三甲基）硅烷/碘化钠[CF 3 SiMe 3 -NaI]系统通过不饱和N- Boc衍生物的二氟环丙烷化合成带有宝石-二氟环丙烷部分的单环，螺环和稠合双环仲胺。确定了底物反应性的相对顺序。结果表明，对于反应性烯烃，可以使用标准反应条件，而对于低反应性的底物，则需要缓慢添加Ruppert-Prakash试剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700857

文献信息

• Synthesis of Functionalized Difluorocyclopropanes: Unique Building Blocks for Drug Discovery
  作者：Roman M. Bychek、Vadym V. Levterov、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201705708

  日期：2018.8.22

  Difluorocyclopropane‐containing building blocks for drug discovery were synthesized from the functionalized alkenes and TMSCF3/NaI. Novel fluorinated acids, amines, amino acids, alcohols, ketones and sulfonyl chlorides were obtained.

  由功能化烯烃和TMSCF 3 / NaI合成了用于药物发现的含二氟环丙烷的结构单元。获得了新颖的氟化酸，胺，氨基酸，醇，酮和磺酰氯。
• Indolyl Azaspiroketal Mannich Bases Are Potent Antimycobacterial Agents with Selective Membrane Permeabilizing Effects and in Vivo Activity
  作者：Samuel Agyei Nyantakyi、Ming Li、Pooja Gopal、Matthew Zimmerman、Véronique Dartois、Martin Gengenbacher、Thomas Dick、Mei-Lin Go

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00777

  日期：2018.7.12

  azaspiroketal Mannich bases perturbed phospholipid vesicles, permeabilized bacterial cells, and induced the mycobacterial cell envelope stress reporter promoter piniBAC. Surprisingly, their membrane disruptive effects did not appear to be associated with bacterial membrane depolarization. This profile was not uniquely associated with azaspiroketal Mannich bases but was characteristic of indolyl Mannich bases

  在靶向抗结核性6-甲氧基-1- n-辛基-1 H-吲哚支架的膜中包含氮杂螺酮曼尼希碱可产生对结核分枝杆菌H37Rv具有提高的选择性和亚微摩尔活性的类似物。SAR证实了螺旋稠合环基序的效能增强特性，并在结核病小鼠模型中得到了验证。如对膜插入剂所期望的那样，吲哚基氮杂螺酮曼尼奇碱基干扰了磷脂囊泡，透化的细菌细胞并诱导了分枝杆菌细胞包膜应激报告基因启动子p iniBAC。令人惊讶的是，它们的膜破坏作用似乎与细菌膜去极化无关。该概况并非与氮杂螺酮曼尼希碱基唯一相关，而是吲哚基曼尼希碱基作为一类的特征。对于低效的吲哚基曼尼希碱，无法分离出抗性分枝杆菌，而更有效的氮杂螺酮类似物显示出低的自发抗性突变频率10 –8 / CFU。这可能表明其他与信封相关的目标也参与了其作用机制。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PURINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177490A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。