1,1-二氟-5-氮杂-螺[2.4]庚烷 | 1215166-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,1-二氟-5-氮杂-螺[2.4]庚烷
• 英文名称: 1,1-Difluoro-5-azaspiro[2.4]heptane
• 英文别名: 2,2-difluoro-5-azaspiro[2.4]heptane
• CAS: 1215166-77-0
• 化学式: C₆H₉F₂N
• mdl: MFCD17012801
• 分子量: 133.14
• InChiKey: AMKKJOJODSUMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020227020A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文件提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• SUBSTITUTED THIOPHENE- AND FURAN-FUSED AZOLOPYRIMIDINE-5-(6H)-ONE COMPOUNDS
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US20160031901A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Described herein are compounds and chemical entities of Formula (I), methods of their synthesis, compositions comprising them, and their use in treating numerous diseases and disorders, including cognitive deficits associated with CNS diseases and disorders.

  本文描述了公式（I）的化合物和化学实体，它们的合成方法，包含它们的组合物，并且它们在治疗许多疾病和疾病障碍方面的用途，包括与中枢神经系统疾病和疾病障碍相关的认知缺陷。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3647311A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其在预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病中的用途。
• Substituted thiophene- and furan-fused azolopyrimidine-5-(6H)-one compounds
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US10092575B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Described herein are compounds and chemical entities of Formula I, methods of their synthesis, compositions comprising them, and their use in treating numerous diseases and disorders, including cognitive deficits associated with CNS diseases and disorders.

  本文描述了式 I 的化合物和化学实体、它们的合成方法、包含它们的组合物，以及它们在治疗多种疾病和失调（包括与中枢神经系统疾病和失调相关的认知障碍）中的用途。