N-{1-[4-hydroxy-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-propyl}-2-methylamino-propionamide | 1174653-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{1-[4-hydroxy-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-propyl}-2-methylamino-propionamide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S,3R)-1-[(2R,4S)-4-hydroxy-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-1-oxobutan-2-yl]-2-(methylamino)propanamide
• CAS: 1174653-63-4
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₄
• 分子量: 417.508
• InChiKey: DZIHYANLKYSNMW-UTVFKQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-{1-[4-hydroxy-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-{1-[4-hydroxy-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-propyl}-2-methylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了以下式的化合物：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物抑制IAPs（凋亡抑制蛋白），因此在癌症、自身免疫疾病和其他凋亡缺陷相关疾病的治疗中具有用处。

  公开号：

  WO2009094287A1

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110288116A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention describes compounds of the following formula: processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds of the present invention inhibit IAPs (inhibitors of apoptosis proteins) and thus are useful in the treatment of cancer, autoimmune diseases and other disorders where a defect in apoptosis is implicated.

  本发明描述了以下式子的化合物：它们的制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物抑制IAPs（凋亡抑制蛋白），因此在治疗癌症、自身免疫性疾病和其他涉及凋亡缺陷的疾病中很有用。
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.