Methyl 3-[2-[3-[3-[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-2-[4-[(4-formylbenzoyl)amino]butanoylamino]propoxy]propanoylamino]-3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate | 1165820-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[2-[3-[3-[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-2-[4-[(4-formylbenzoyl)amino]butanoylamino]propoxy]propanoylamino]-3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate
• CAS: 1165820-53-0
• 化学式: C₇₃H₁₁₅N₅O₃₆
• 分子量: 1638.73
• InChiKey: OWQWNDIQUUZNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  79
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  510
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[2-[3-[3-[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-2-[4-[(4-formylbenzoyl)amino]butanoylamino]propoxy]propanoylamino]-3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-[2-[3-[3-[3-[[1,3-Bis(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[[1,3-bis(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-2-[4-[(4-formylbenzoyl)amino]butanoylamino]propoxy]propanoylamino]-3-(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)propoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在焦点处具有正交官能团的第二代树突的简便合成

  摘要：

  摘要 报道了在焦点处具有醛、环氧基或 t-Boc 基团，在外围具有九个羧酸基团的第二代树突的轻松合成。该方案包括第一代树突的偶联和通过 Boc 脱保护和焦点处的原位偶联进行的两步、一锅反应。

  DOI：

  10.1080/00397910802627076
• 作为产物：
  描述：

  、 对醛基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 以78%的产率得到Methyl 3-[2-[3-[3-[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[[1,3-bis(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propan-2-yl]amino]-3-oxopropoxy]methyl]-2-[4-[(4-formylbenzoyl)amino]butanoylamino]propoxy]propanoylamino]-3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  在焦点处具有正交官能团的第二代树突的简便合成

  摘要：

  摘要 报道了在焦点处具有醛、环氧基或 t-Boc 基团，在外围具有九个羧酸基团的第二代树突的轻松合成。该方案包括第一代树突的偶联和通过 Boc 脱保护和焦点处的原位偶联进行的两步、一锅反应。

  DOI：

  10.1080/00397910802627076

文献信息

• Facile Synthesis of Second-Generation Dendrons with an Orthogonal Functional Group at the Focal Point
  作者：Ravi Kumar Cheedarala、Vijaya Sunkara、Joon Won Park

  DOI：10.1080/00397910802627076

  日期：2009.5.7

  Abstract Facile synthesis of second-generation dendrons with an aldehyde, epoxy, or t-Boc group at the focal point and nine carboxylic acid groups at the periphery is reported. The scheme includes a coupling of the first-generation dendrons and a two-step, one-pot reaction that proceeds through a Boc deprotection and in situ conjugation at the focal point.

  摘要 报道了在焦点处具有醛、环氧基或 t-Boc 基团，在外围具有九个羧酸基团的第二代树突的轻松合成。该方案包括第一代树突的偶联和通过 Boc 脱保护和焦点处的原位偶联进行的两步、一锅反应。