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1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(3-hydroxyphenylamino)propan-1-one | 1213298-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(3-hydroxyphenylamino)propan-1-one
英文别名
1-Benzo[b][1]benzazepin-11-yl-3-(3-hydroxyanilino)propan-1-one
1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(3-hydroxyphenylamino)propan-1-one化学式
CAS
1213298-53-3
化学式
C23H20N2O2
mdl
——
分子量
356.424
InChiKey
SMOCEBFZGZPGIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-chloropropionyl)dibenzazepine3-氨基苯酚三乙胺potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到1-(5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-(3-hydroxyphenylamino)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    不同体外模型系统中某些5H-二苯并[b,f]氮杂pine衍生物的合成及抗氧化性能
    摘要:
    合成了一系列含有不同氨基酚和取代氨基酚的5H-二苯并[b,f]]庚因。通过将5H-二苯并[b,f] a庚因(1)与3-氯进行N-酰化反应,可制得3-氯-1-(5H-二苯并[b,f]氮杂5yl)丙-1-酮(2)。丙酰氯。进一步与不同的氨基酚和取代的氨基酚进行碱缩合,生成一系列5H-二苯并[b,f]氮杂pine,其中含有氨基酚和取代的氨基酚(2a – e)。通过光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构。通过以下几种方法评估了它们的抗氧化性能:对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)的清除作用,使用β-胡萝卜素亚油酸酯系统抑制脂质过氧化,抑制人低密度脂蛋白(LDL)氧化和降低功率。以丁基化羟基茴香醚(BHA)和抗坏血酸(AA)作为参比抗氧化剂,并对合成的化合物进行了比较研究。在我们的实验条件下,化合物(2)在所有抗氧化剂测定中的活性均可以忽略不计,但5H-二苯并[b,f]氮杂pine含有不同的氨基酚和取代的氨基酚(2a
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.09.016
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文献信息

  • Synthesis and antioxidant properties of some novel 5H-dibenz[b,f]azepine derivatives in different in vitro model systems
    作者:H. Vijay Kumar、Nagaraja Naik
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.09.016
    日期:2010.1
    A series of 5H-dibenz[b,f]azepine containing different aminophenols and substituted aminophenols were synthesized. 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one (2) was obtained by N-acylation of 5H-dibenz[b,f]azepine (1) with 3-chloro propionyl chloride. Further base condensation with different aminophenols and substituted aminophenols to produce series of 5H-dibenz[b,f]azepine containing aminophenol
    合成了一系列含有不同氨基酚和取代氨基酚的5H-二苯并[b,f]]庚因。通过将5H-二苯并[b,f] a庚因(1)与3-氯进行N-酰化反应,可制得3-氯-1-(5H-二苯并[b,f]氮杂5yl)丙-1-酮(2)。丙酰氯。进一步与不同的氨基酚和取代的氨基酚进行碱缩合,生成一系列5H-二苯并[b,f]氮杂pine,其中含有氨基酚和取代的氨基酚(2a – e)。通过光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构。通过以下几种方法评估了它们的抗氧化性能:对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)的清除作用,使用β-胡萝卜素亚油酸酯系统抑制脂质过氧化,抑制人低密度脂蛋白(LDL)氧化和降低功率。以丁基化羟基茴香醚(BHA)和抗坏血酸(AA)作为参比抗氧化剂,并对合成的化合物进行了比较研究。在我们的实验条件下,化合物(2)在所有抗氧化剂测定中的活性均可以忽略不计,但5H-二苯并[b,f]氮杂pine含有不同的氨基酚和取代的氨基酚(2a
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