Synthesis and antioxidant properties of some novel 5H-dibenz[b,f]azepine derivatives in different in vitro model systems
作者:H. Vijay Kumar、Nagaraja Naik
DOI:10.1016/j.ejmech.2009.09.016
日期:2010.1
A series of 5H-dibenz[b,f]azepine containing different aminophenols and substituted aminophenols were synthesized. 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one (2) was obtained by N-acylation of 5H-dibenz[b,f]azepine (1) with 3-chloro propionyl chloride. Further base condensation with different aminophenols and substituted aminophenols to produce series of 5H-dibenz[b,f]azepine containing aminophenol
合成了一系列含有不同氨基酚和取代氨基酚的5H-二苯并[b,f]]庚因。通过将5H-二苯并[b,f] a庚因(1)与3-氯进行N-酰化反应,可制得3-氯-1-(5H-二苯并[b,f]氮杂5yl)丙-1-酮(2)。丙酰氯。进一步与不同的氨基酚和取代的氨基酚进行碱缩合,生成一系列5H-二苯并[b,f]氮杂pine,其中含有氨基酚和取代的氨基酚(2a – e)。通过光谱和元素分析表征了新合成的化合物的结构。通过以下几种方法评估了它们的抗氧化性能:对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)的清除作用,使用β-胡萝卜素亚油酸酯系统抑制脂质过氧化,抑制人低密度脂蛋白(LDL)氧化和降低功率。以丁基化羟基茴香醚(BHA)和抗坏血酸(AA)作为参比抗氧化剂,并对合成的化合物进行了比较研究。在我们的实验条件下,化合物(2)在所有抗氧化剂测定中的活性均可以忽略不计,但5H-二苯并[b,f]氮杂pine含有不同的氨基酚和取代的氨基酚(2a