(2S,4R)-methyl 4-(2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-phenylpentanoate | 1201215-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-methyl 4-(2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 1201215-25-9
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₉S
• 分子量: 691.887
• InChiKey: GBOUTKLBDPUHNS-LPWJOBEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-methyl 4-(2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-phenylpentanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向布布溶素：克布布林-布丁苯丙氨酸片段的克规模合成。

  摘要：

  实用和立体选择性地合成了微管蛋白溶蛋白的微管蛋白-微管苯丙氨酸（Tuv-Tup）片段，包括打开氮丙啶，两个片段上至关重要的麦克米伦α-羟基化反应以及环氧化物开放反应。

  DOI：

  10.1021/jo9015503
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,4R)-4-(2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-phenylpentanoic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(2S,4R)-methyl 4-(2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  迈向布布溶素：克布布林-布丁苯丙氨酸片段的克规模合成。

  摘要：

  实用和立体选择性地合成了微管蛋白溶蛋白的微管蛋白-微管苯丙氨酸（Tuv-Tup）片段，包括打开氮丙啶，两个片段上至关重要的麦克米伦α-羟基化反应以及环氧化物开放反应。

  DOI：

  10.1021/jo9015503