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4-[[4-[(4-Cyanophenyl)methylamino]butylamino]methyl]benzonitrile | 300793-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[[4-[(4-Cyanophenyl)methylamino]butylamino]methyl]benzonitrile
英文别名
——
4-[[4-[(4-Cyanophenyl)methylamino]butylamino]methyl]benzonitrile化学式
CAS
300793-81-1
化学式
C20H22N4
mdl
——
分子量
318.421
InChiKey
AKHKIPXDSZOBNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[4-[(4-Cyanophenyl)methylamino]butylamino]methyl]benzonitrilelithium hexamethyldisilazane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 SL-11137
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthetic Polyamines Are Effective in the Treatment of Experimental Microsporidiosis, an Opportunistic AIDS-Associated Infection
    摘要:
    摘要微孢子虫是真核细胞内强制性原生生物,是免疫功能低下宿主(如艾滋病患者或接受过器官移植的患者)中新出现的病原体。我们已在体外和体内证明,合成多胺类似物是有效的抗孢子虫药物,具有广泛的治疗窗口期。用四种不同的新型多胺类似物按每公斤体重 1.25 至 5 毫克/天的剂量治疗小鼠或裸鼠,共 10 天后,感染阴沟脑膜炎小孢子虫的小鼠或裸鼠痊愈。治愈的动物在未经治疗的对照组动物死亡 30 天后,通过 PCR 或组织学染色检查,均未发现寄生虫血症的迹象。
    DOI:
    10.1128/aac.46.1.55-61.2002
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-[[4-[(4-Cyanophenyl)methylamino]butylamino]methyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Induction of apoptosis by aryl-substituted diamines: role of aromatic group substituents and distance between nitrogens
    摘要:
    A series of aromatic substituted diamines was synthesized and characterized for their cytotoxic profiles against human breast and prostate tumor cell lines. Following a structure function analysis of the effects of changes of the benzyl substituents and the distance between amino groups the most potent analogues were analyzed biologically and were shown to induce apoptosis. These compounds do not induce the enzyme SSAT or deplete intracellular polyamine levels, mechanisms demonstrated by other cytotoxic polyamine analogues. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00156-7
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