tert-butyl N-[7-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate | 1161932-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[7-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate
• CAS: 1161932-86-0
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 497.014
• InChiKey: FNWKCYHYMRQUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-methoxybenzyl)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-7-hydroxy-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-ylcarbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl N-[7-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxothieno[3,2-b]pyridin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  From Thienodiazepinediones to Thienopyridinones: Flexible Synthesis of Substituted Thieno[3,2-e][1,4]diazepinones and 6-Aminothieno[3,2-b]pyridinones

  摘要：

  N-Substituted thienodiazepinedione opening with a series of organomagnesium bromides allowed the subsequent cyclization to the seven-membered ring thieno[3,2-e][1,4]diazepinone in 52-99% yields or to the six-membered ring thieno[3,2-b]pyridinones in 45-55% yields. Effective syntheses introducing considerable diversity onto these valuable scaffolds are described.

  DOI：

  10.1021/jo900627a