(2S,3S)-3-(benzylamino)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,2-diol | 1169757-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(benzylamino)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,2-diol
• CAS: 1169757-50-9
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₄
• 分子量: 477.728
• InChiKey: FABCCVBTGOYTQY-VIJSPRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(benzylamino)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,2-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  （2的对映选择性全合成小号，3 - [R，4 - [R）-D-木糖选自取代-phytosphingosine氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  对映体纯的（2 S，3 R，4 R）-d-二甲苯基植物神经鞘氨醇分七步从七个已知的衍生自d-甘露醇三丙酮化物的β-内酰胺（8）中以36％的总产率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.050
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyl-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxyazetidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(2S,3S)-3-(benzylamino)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  （2的对映选择性全合成小号，3 - [R，4 - [R）-D-木糖选自取代-phytosphingosine氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  对映体纯的（2 S，3 R，4 R）-d-二甲苯基植物神经鞘氨醇分七步从七个已知的衍生自d-甘露醇三丙酮化物的β-内酰胺（8）中以36％的总产率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.050