Aromatase inhibitory, radical scavenging, and antioxidant activities of depsidones and diaryl ethers from the endophytic fungus Corynespora cassiicola L36
作者:Porntep Chomcheon、Suthep Wiyakrutta、Nongluksna Sriubolmas、Nattaya Ngamrojanavanich、Surapong Kengtong、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop
DOI:10.1016/j.phytochem.2009.01.007
日期:2009.2
Isolation of a broth extract of the endophytic fungus Corynespora cassiicola L36 afforded three compounds, corynesidones A (1) and B (3), and corynether A (5), together with a known diaryl ether 7. Compounds 1, 3, 5, and 7 were relatively non-toxic against cancer cells, and inactive toward normal cell line, MRC-5. Corynesidone B (3) exhibited potent radical scavenging activity in the DPPH assay, whose
内生真菌 Corynespora cassiicola L36 的肉汤提取物的分离提供了三种化合物,棒状内酯酮 A (1) 和 B (3) 和棒状醚 A (5),以及已知的二芳基醚 7。 化合物 1、3、5 和7种对癌细胞相对无毒,对正常细胞系MRC-5无活性。Corynesidone B (3) 在 DPPH 测定中表现出有效的自由基清除活性,其活性与抗坏血酸相当。根据 ORAC 分析,化合物 1、3、5 和 7 显示出强大的抗氧化活性。然而,分离的天然物质及其甲基化衍生物 (1-8) 在 XXO 测定中既不抑制超氧阴离子自由基的形成,也不抑制 HL-60 细胞系中 TPA 诱导的超氧阴离子生成。Corynesidone A (1) 抑制芳香酶活性,IC(50) 值为 5.30 microM。