N-(2-amino-phenyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide | 1204228-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-phenyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-4-[[4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
• CAS: 1204228-06-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O
• 分子量: 427.509
• InChiKey: FNYFUSBKHWDEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-amino-phenyl)-4-[4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1

文献信息

• JP2011528039A
  申请人：——

  公开号：JP2011528039A

  公开（公告）日：2011-11-10
• US8134000B2
  申请人：——

  公开号：US8134000B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE IMIDAZOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009139A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin- dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。