N-{(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl}acetamide | 1202878-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-{(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl}acetamide
• 英文别名: N-{(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl methyl}acetamide；N-[[(5S)-3-[4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1202878-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 346.361
• InChiKey: OCGWCINNOYAQDW-PYMCNQPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl}acetamide 、 3,4,5-三氟硝基苯 、 生成 N-{(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-CYANOPYRROLIDINYL-PHENYL-OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了新的氧唑啉酮化合物，其化学式为（I），其中R1，R2和R3具有不同的含义。还提供了制备过程、制药组合物以及在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20110152333A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-乙酰基-3-溴-2-乙酰氧基丙胺 、 3-fluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenylcarbamic acid benzyl ester 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.5h， 以63%的产率得到N-{(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-cyanopyrrolidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-cyanopyrrolidinyl-phenyl-oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  这项发明提供了新的氧唑烷酮化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3具有不同的含义。同时还提供了制备方法、药用组合物以及在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  EP2141161A1

文献信息

• [EN] 3-CYANOPYRROLIDINYL-PHENYL-OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3-CYANOPYRROLIDINYL-PHÉNYL-OXAZOLIDINONES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2010000703A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention provides new oxazolidinone compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 have different meanings. Preparative processes, pharmaceutical compositions, and uses thereof in the treatment of bacterial infections are also provided.