N²,3-bis(benzyloxy)-N⁵-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide | 1198620-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²,3-bis(benzyloxy)-N⁵-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide
• 英文别名: N2,3-bis(benzyloxy)-N5-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide；5-N-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)-2-N,3-bis(phenylmethoxy)pyridine-2,5-dicarboxamide
• CAS: 1198620-41-5
• 化学式: C₂₉H₂₅ClFN₃O₅
• 分子量: 549.986
• InChiKey: VTJCKPSQTMBCTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,3-bis(benzyloxy)-N⁵-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 0.015 g of N5-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-N2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide as a white solid的产率得到N5-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-N2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20110178120A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苄胺 、 N2,3-bis(benzyloxy)-N5-(4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 0.03 g of N2,3-bis(benzyloxy)-N5-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide as a white solid的产率得到N²,3-bis(benzyloxy)-N⁵-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20110178120A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CHOLESTÉROL PLASMATIQUE ÉLEVÉ
  申请人：MONTREAL HEART INST

  公开号：WO2019084681A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I increase significantly low density lipoprotein receptor and are useful for preventing and treating of elevated cholesterol.

  本发明涉及化合物I的配方，包括药用可接受的盐、溶剂或制剂。化合物I显著增加低密度脂蛋白受体，可用于预防和治疗高胆固醇。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• US8742123B2
  申请人：——

  公开号：US8742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009146555A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B6) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R1, R2, R4, A, L B1 and B2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HΙV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.
• HIV integrase inhibitors from pyridoxine
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US08742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B6) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R1, R2, R4, A, L B1 and B2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2的定义如规范中所述，以及包含该化合物的制药组合物。公式（I）化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，并可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。