3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1017240-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1017240-34-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂
• 分子量: 332.832
• InChiKey: ZNYHGQBJAMKJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 [3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-phenylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物作为新型抗炎和止痛药的合成和药理评价。

  摘要：

  一系列3-（4-联苯基）-5-取代的苯基-2-吡唑啉（2a-h）和1-苯甲酰基-3-（4-联苯基）-5-取代的苯基-2-吡唑啉（3a-h）查尔酮类化合物与水合肼在溶剂体系乙醇和DMF中的缩合反应合成。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性，并与标准药物进行比较。在研究的化合物中，化合物2e与标准药物相比，显示出更强的抗炎和止痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.043
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-4'-phenylchalcone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Biphenyl-4-yl-5-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L

  摘要：

  4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂，具有潜在的抗癌特性。

  DOI：

  10.1039/c5ra00357a

文献信息

• SOCl<sub>2</sub> catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent <sup>1</sup><i>H</i> pyrazoles
  作者：K. Ranganathan、R. Suresh、G. Vanangamudi、K. Thirumurthy、P. Mayavel、G. Thirunarayanan

  DOI：10.4314/bcse.v28i2.11

  日期：——

  Some aryl-aryl 1H pyrazoles have been synthesised by cyclization of aryl chalcones and hydrazine hydrate in the presence of SOCl2. The yields of the pyrazoles are more than 85%. These pyrazoles are characterized by their physical constants and spectral data. The infrared, NMR spectral group frequencies of these pyrazolines have been correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters. From the results of statistical analyses the effects of substituent on the spectral frequencies have been studied. The antimicrobial activities of all synthesised pyrazolines have been studied using Bauer-Kirby method.

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。
• Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes
  作者：Douglas E. Applequist、Rick D. Gdanski

  DOI：10.1021/jo00325a014

  日期：1981.6
• Synthesis and pharmacological evaluation of pyrazoline derivatives as new anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Mohammad Amir、Harish Kumar、Suroor A. Khan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.043

  日期：2008.2

  hydrazine hydrate in solvent system ethanol and DMF. The newly synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory and analgesic activity, and were compared with standard drug. Among the compounds studied, compound 2e showed more potent anti-inflammatory and analgesic activity than the standard drug, along with minimum ulcerogenic index.

  一系列3-（4-联苯基）-5-取代的苯基-2-吡唑啉（2a-h）和1-苯甲酰基-3-（4-联苯基）-5-取代的苯基-2-吡唑啉（3a-h）查尔酮类化合物与水合肼在溶剂体系乙醇和DMF中的缩合反应合成。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性，并与标准药物进行比较。在研究的化合物中，化合物2e与标准药物相比，显示出更强的抗炎和止痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。
• SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L
  作者：Indu Ravish、Neera Raghav

  DOI：10.1039/c5ra00357a

  日期：——

  4′-Phenylchalcones and their cyclised derivatives as novel inhibitors of cathepsin B, H and L, potential anticancer agents.

  4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂，具有潜在的抗癌特性。