(4R)-5-(benzylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid | 1222434-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-5-(benzylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1222434-75-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: NDAYCDOPKCXLSO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-5-(benzylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid 、 tert-butyl N-cyclohexyl-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[4-[[[4-(piperidin-4-ylamino)quinazolin-2-yl]amino]methyl]triazol-1-yl]propyl]amino]propyl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.06 g的产率得到tert-butyl N-[3-[4-[[[4-[[1-[(4R)-5-(benzylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]piperidin-4-yl]amino]quinazolin-2-yl]amino]methyl]triazol-1-yl]propyl]-N-[3-[cyclohexyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本文显示的式（I）的杂环化合物。还公开了含有这些杂环化合物的药物组合物以及使用这些杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环的方法。此外，还提供了使用这些杂环化合物治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  US20160083369A1

文献信息

• US9862703B2
  申请人：——

  公开号：US9862703B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• US9926298B2
  申请人：——

  公开号：US9926298B2

  公开（公告）日：2018-03-27