摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1103278-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1103278-46-1
化学式
C23H38O5Si
mdl
——
分子量
422.637
InChiKey
VMJPMHFZZWGEJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯丙基–炔–烯的分子内[2 + 2 + 2]环化:融合三环骨架的构建
    摘要:
    三人不拥挤:使用催化量的[Cp * RuCl(cod)]络合物(cod = 1 ,5-环辛二烯),并以高度立体选择性的方式得到稠合三环化合物。
    DOI:
    10.1002/asia.201200201
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • C sp 3H Bond Activation Triggered by Formation of Metallacycles: Rhodium(I)-Catalyzed Cyclopropanation/Cyclization of Allenynes
    作者:Yoshihiro Oonishi、Yoshitaka Kitano、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1002/anie.201203772
    日期:2012.7.16
    Giving direction: An CH bond activation directed by a rhodacycle intermediate has been found to occur in a RhI‐catalyzed reaction between an allene moiety having a tert‐butyl substituent, and tethered alkynes. Cyclic compounds containing a cyclopropane ring were obtained in good to high yields (up to 92%).
    给方向:一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基,并且拴系炔烃。以良好至高的收率(高达92%)获得了含有环丙烷环的环化合物。
  • Ruthenium-Catalyzed [2 + 2] Cycloaddition of Allenynes Leading to a Bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-diene Skeleton
    作者:Nozomi Saito、Yuki Tanaka、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1021/ol901616b
    日期:2009.9.17
    employed. That is, while a cyclodimerization of allenyne proceeded to give a pentacyclic compound in toluene, a bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-diene derivative was exclusively produced by [2 + 2] cycloaddition of allenyne in methanol. It was also demonstrated that the [2 + 2] cycloaddition was catalyzed by a cationic ruthenium complex generated from Cp*RuCl(cod) and methanol in situ.
    根据所使用的溶剂类型,Cp * RuCl(cod)催化的烯丙炔环化反应路径发生了显着变化。即,当烯丙炔的环二聚化进行以得到在甲苯中的五环化合物时,仅通过在甲醇中对烯丙炔进行[2 + 2]环加成来独家生产双环[4.2.0] octa-1(8),5-二烯衍生物。还证明了[2 + 2]环加成反应是由Cp * RuCl(cod)和甲醇原位生成的阳离子钌络合物催化的。
  • Ruthenium-Catalyzed [2 + 2] Cyclization of 1,7-Allenynes in Ionic Liquid and Catalyst Recycling
    作者:Nozomi Saito、Momoko Koyama、Yoshihiro Sato
    DOI:10.3987/com-18-s(t)46
    日期:——
    Ruthenium-catalyzed [2 + 2] cyclization of 1,7-allenynes in ionic liquid ([BDMI]PF6) as a reaction medium proceeded to give the corresponding bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-diene derivative in high yield. Furthermore, the recovered catalyst immobilized in the ionic liquid could be recycled up to 10 times.
  • Ruthenium‐Catalyzed Intramolecular [2+2+2] Cyclization of Allene–Yne–Enes: Construction of Fused‐Tricyclic Skeletons
    作者:Nozomi Saito、Taisuke Ichimaru、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1002/asia.201200201
    日期:2012.7
    Three′s not a crowd: An intramolecular [2+2+2] cyclization between three different components, allene, alkyne, and alkene, has been realized using a catalytic amount of [Cp*RuCl(cod)] complex (cod=1,5‐cyclooctadiene), and afforded fused‐tricyclic compounds in a highly stereoselective manner.
    三人不拥挤:使用催化量的[Cp * RuCl(cod)]络合物(cod = 1 ,5-环辛二烯),并以高度立体选择性的方式得到稠合三环化合物。
查看更多