2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4'-methoxyphenyl)acetaldehyde | 1192280-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4'-methoxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 1192280-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: COZRXCAHJCNSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4'-methoxyphenyl)acetaldehyde 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-acetoxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4'-methoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Water-promoted cascade synthesis of α-arylaldehydes from arylalkenes using N-halosuccinimides: an avenue for asymmetric oxidation using Cinchona organocatalysis

  摘要：

  首次在水中直接将芳基烯烃氧化为α-芳基醛，而无需依赖过渡金属催化剂。此外，还探索了一种新颖的有机催化剂手性选择性方法，在初步研究中可实现最高30%的外消旋过量。

  DOI：

  10.1039/b908717f
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3,5,3'-trimethoxystilbene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4'-methoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Water-promoted cascade synthesis of α-arylaldehydes from arylalkenes using N-halosuccinimides: an avenue for asymmetric oxidation using Cinchona organocatalysis

  摘要：

  首次在水中直接将芳基烯烃氧化为α-芳基醛，而无需依赖过渡金属催化剂。此外，还探索了一种新颖的有机催化剂手性选择性方法，在初步研究中可实现最高30%的外消旋过量。

  DOI：

  10.1039/b908717f