4-[[4-Hydroxy-3-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenyl]methyl]-2-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenol | 1174233-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-Hydroxy-3-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenyl]methyl]-2-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenol
• CAS: 1174233-88-5
• 化学式: C₃₃H₂₄N₄O₄S₂
• 分子量: 604.71
• InChiKey: FSKDWAHLYDESDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-Hydroxy-3-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenyl]methyl]-2-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-4-hydroxy-3-[6-(1,3-thiazol-5-yl)benzo[d]isoxazol-4-yl]benzyl-2-[6-(1,3-thiazol-5-yl)benzo[d]isoxazol-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-[6-(hydroxymethylidene)-5-oxo-3-(1,3-thiazol-5-yl)cyclohex-3-en-1-yl]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethylidene)-3-(1,3-thiazol-5-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-[[4-Hydroxy-3-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenyl]methyl]-2-[6-(1,3-thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100