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dispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',5''-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidin]-3''-amine | 1190961-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',5''-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidin]-3''-amine
英文别名
——
dispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',5''-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidin]-3''-amine化学式
CAS
1190961-69-3
化学式
C17H18N4O3
mdl
——
分子量
326.355
InChiKey
VOYMJQMEQSHQNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009085185A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    提供了一种化合物、药物组合物和方法,用于治疗CDK4介导的疾病,如癌症。所述化合物是融合的吡啶嘧啶和三嗪衍生物
  • CDK INHIBITORS
    申请人:G1 THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20130237534A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.
    式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂
  • [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014144326A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.
    该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域,用于短暂保护健康细胞,特别是造血干细胞和祖细胞(HSPC)以及肾细胞,免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面,通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护,这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6(CDK 4/6)抑制剂
  • [EN] TREATMENT OF RB-NEGATIVE TUMORS USING TOPOISOMERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TUMEURS RB-NÉGATIVES EN UTILISANT DES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES 4/6
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016040848A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    This invention is in the area of improved therapeutic combinations for and methods of treating selected retinoblastoma (Rb)-negative cancers and Rb-negative abnormal cellular proliferative disorders using particular topoisomerase inhibitors and specific cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors. In one aspect, the improved treatment of select Rb-negative cancers is disclosed using specific compounds disclosed herein in combination with a topoisomerase I inhibitor.
    这项发明涉及改进的治疗组合和方法,用于治疗选择性视网膜母细胞瘤(Rb)阴性癌症和Rb阴性异常细胞增殖障碍,使用特定的拓扑异构酶抑制剂和特定的细胞周期依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。在一个方面,使用本文披露的特定化合物与拓扑异构酶I抑制剂结合,披露了对选择性Rb阴性癌症的改进治疗。
  • [EN] ANTIPROLIFERATIVE PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-PROLIFÉRATIFS À BASE DE PYRIMIDINE.
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018005533A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.
    这项发明涉及以嘧啶为基础的化合物,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括但不限于肿瘤和癌症。
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