2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-(trimethylsilylethynyl)phthalocyanine | 1180021-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-(trimethylsilylethynyl)phthalocyanine
• 英文别名: 2-(15,16,24,25,33,34-Hexabutoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yl)ethynyl-trimethylsilane；2-(15,16,24,25,33,34-hexabutoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1180021-42-4
• 化学式: C₆₁H₇₄N₈O₆Si
• 分子量: 1043.39
• InChiKey: TTZJPPSGPSFXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.17
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-(trimethylsilylethynyl)phthalocyanine 在 喹啉 、 lead(II) acetate trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到Pb(II) 2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-(trimethylsilylethynyl)phthalocyaninate
  参考文献：
  名称：

  区域异构纯炔基桥联双（酞菁）的合成和光学性质

  摘要：

  PbII 乙炔基和丁二炔基桥连的双（酞菁）1a-d，外围用正丁氧基部分官能化，已通过使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成。尽管在实验时间尺度上观察到不可逆的光学行为，但在 PbII 双（酞菁）1b 和 1d 溶液上使用 550 nm 纳秒脉冲进行的初步开放孔径 Z 扫描实验表明，在高强度下透射率显着降低。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900147
• 作为产物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-iodophthalocyanine 、 三甲基乙炔基硅 在 哌啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 作用下， 反应 17.0h， 以76%的产率得到2,3,9,10,16,17-hexabutoxy-23-(trimethylsilylethynyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  区域异构纯炔基桥联双（酞菁）的合成和光学性质

  摘要：

  PbII 乙炔基和丁二炔基桥连的双（酞菁）1a-d，外围用正丁氧基部分官能化，已通过使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成。尽管在实验时间尺度上观察到不可逆的光学行为，但在 PbII 双（酞菁）1b 和 1d 溶液上使用 550 nm 纳秒脉冲进行的初步开放孔径 Z 扫描实验表明，在高强度下透射率显着降低。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900147