4-(3-异丙基酰脲基)苯硼酸频哪酯 | 874291-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-异丙基酰脲基)苯硼酸频哪酯
• 中文别名: 4-(3-异丙基脲)苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-propan-2-yl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-Isopropyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
• CAS: 874291-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₅BN₂O₃
• 分子量: 304.197
• InChiKey: GMMSXWMQBQDLFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236
• 沸点：
  401.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-chloro-6-(cyclopropylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 、 4-(3-异丙基酰脲基)苯硼酸频哪酯 生成 (S)-1-(4-(6-(cyclopropylmethyl)-4-(3-methylmorpholino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R1、R2、T、m、n、o的含义如说明书和权利要求所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这种化合物。

  公开号：

  US20140296234A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异氰酰苯基硼酸频哪醇酯 、 异丙胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-(3-异丙基酰脲基)苯硼酸频哪酯
  参考文献：
  名称：

  作为雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的高效和选择性ATP竞争性抑制剂的4-Morpholino-6-芳基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的发现：6-芳基取代基的优化

  摘要：

  设计和合成了一系列4-吗啉代-6-芳基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶，它们是雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的有效和选择性抑制剂。优化6-芳基取代基导致发现带有6-脲基苯基的抑制剂，这是第一个报道的具有亚纳摩尔抑制浓度的mTOR活性位点抑制剂。本文提供的数据表明，6-芳基脲基苯基取代基可产生有效的mTOR和磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3K-α）混合抑制剂，而6-烷基脲基苯基附肢则具有高度选择性的mTOR抑制剂。6-烷基脲基苯基与1-氨基甲酰基哌啶取代的组合产生具有亚纳摩尔级IC 50的化合物对mTOR的抗性和对PI3K-α的选择性大于1000倍。另外，基于结构的药物设计导致制备了几种6-芳基脲基苯基-1H-吡唑并[3，4- d ]嘧啶，其在芳基脲基部分的4-位被水溶性基团取代。这些化合物将有效的mTOR抑制（IC 50 <1 nM）与细胞增殖试验（IC 50 <1 nM）中前所未有的活性结合在一起。

  DOI：

  10.1021/jm9013828

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20120065202A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , T, m, n, o have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，R1，R2，T，m，n，o的含义如所述和权利要求所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防mTOR相关疾病和疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这些化合物。
• Pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US08785457B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, T, m, n, o have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、T、m、n、o的含义如所述描述和权利要求所述。式(I)化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防mTOR相关疾病和疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备。
• Design, synthesis and biological evaluation of a series of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidin/pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivatives as FGFRs-dominant multi-target receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of gastric cancer
  作者：Xiuli Wu、Zhihao Liu、Cailin Gan、Wei Wei、Qianyu Zhang、Hongyao Liu、Hanyun Que、Xingping Su、Lin Yue、Hualong He、Liang Ouyang、Tinghong Ye

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105965

  日期：2022.10

  have recently been suggested as potential targets for gastric cancer treatment. We herein report the discovery of pyrrolo[2,3-d]pyrimidin/pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivatives as a new class of FGFRs-dominant multi-target receptor tyrosine kinase inhibitors. SAR assessment identified the most active compounds 8f and 8k, which showed excellent inhibitory activity against a variety of receptor tyrosine

  胃癌是全球第二大致命癌症。随着治疗手段的进步，早期胃癌的5年生存率可达95%以上。然而，晚期胃癌的预后和生存时间仍然很严峻。因此，迫切需要更有效的胃癌治疗靶向疗法。FGFR、VEGFR 和其他受体酪氨酸激酶最近被建议作为胃癌治疗的潜在靶标。我们在此报告了吡咯并[2,3 - d ]嘧啶/吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物作为一类新型FGFRs-显性多靶受体酪氨酸激酶抑制剂的发现。SAR 评估确定了最活跃的化合物8f和8k，对多种受体酪氨酸激酶显示出极好的抑制活性。此外，8f和8k在 SNU-16 胃癌细胞系中表现出优异的效力。此外，8f和8k可以抑制 FGFR1 磷酸化和下游信号通路以及诱导细胞凋亡。在体内，8f和8k在 SNU-16 异种移植模型中抑制肿瘤生长，而不会引起明显的毒性。这些发现提高了化合物8f和8k可能作为治疗胃癌的潜在药物的可能性。