4-(3-hydroxypropylthio)aniline | 602306-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropylthio)aniline
• 英文别名: 3-[(4-Aminophenyl)sulfanyl]propan-1-ol；3-(4-aminophenyl)sulfanylpropan-1-ol
• CAS: 602306-71-8
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• mdl: MFCD11635129
• 分子量: 183.274
• InChiKey: SKMRHSCBMAJRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropylthio)aniline 、 氰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(3-hydroxypropylthio)phenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-<(p-nitrophenyl)thio>propanol 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到4-(3-hydroxypropylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2003076436A1

文献信息

• Derivatives of 4-(imidazol-5-yl)-2-(4-sulfoanilino)pyrimidine with cdk inhibitory activity
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20050131000A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如本文中所述，并描述了其药物学上可接受的盐和体内可水解的酯。同时还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生对温血动物（如人）的细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• Derivatives of 4-(imidazol-5-yl)-2-(4-sulfoanilino)pyrimidine with CDK inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07465728B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如定义所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Novel carbostyril derivatives of the formula: wherein R1 is H, N02, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, halogen, optionally substituted amino, OH, CN, COOH, alkanoyloxy, hydrazinocarbonyl; q is 1 to 3, and R is a group of the formula: [wherein R2 is H, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenoxycarbonyl, phenylalkenyl-CO-, optionally substituted phenylalkanoyl, alkanoyl, alkenyl-CO-, optionally substituted phenyl-S02-, -CONR8R9, optionally substituted heterocyclic group-CO-, naphthyl-CO-, thienylalkanoyl, tricyclo[3.3.1.1]alkanoyl, (R13 is OH, optionally substituted alkoxy, -NR32R33, -O-A-(E)ℓ-NR4R5, -(B)ℓ-NR6R7, etc.), n is 1 or 2, m is 0 or 1 to 3, R3 is alkyl, R10 is -(CO)ℓ-NR11R12], and the bond between 3- and 4-position of carbostyril nucleus is single or double bond, which have excellent vasopressin antagonistic activities and are useful as vasodilator, hypotensive agent, water diuretics, platelet agglutination inhibitor, and a vasopressin antagonistic composition containing the compound as the active ingredient.

  式中的新型碳四吡啶衍生物： 其中 R1 是 H、N02、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、任选取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、肼基；q 是 1 至 3，R 是式中的基团： [其中 R2 是 H、烷氧基羰基、任选取代的苯氧基羰基、苯基烯基-CO-、任选取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、任选取代的苯基-S02-、-CONR8R9、任选取代的杂环基团-CO-、萘基-CO-、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、 (R13 为 OH、任选取代的烷氧基、-NR32R33、-O-A-(E)ℓ-NR4R5、-(B)ℓ-NR6R7 等）、 n 为 1 或 2，m 为 0 或 1 至 3，R3 为烷基，R10 为-(CO)ℓ-NR11R12]，碳四吡啶核的 3 位和 4 位之间的键为单键或双键、 这些化合物具有优异的血管加压素拮抗活性，可用作血管扩张剂、降血压剂、利尿剂、血小板凝集抑制剂，以及含有该化合物作为活性成分的血管加压素拮抗组合物。
• US7465728B2
  申请人：——

  公开号：US7465728B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076436A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。